اثر اپینفرین بر بیان ژن CXCR4 در سلولهای بنیادی خونساز CD34+ خون بند ناف
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکید ه سابقه و هدف امروزه از سلولهای خونساز خون محیطی جهت درمان بسیاری از سرطانهای خونی استفاده میشود. با این وجود، هنوز مکانیسم G-CSF به طور کامل مشخص نشده و اعتقاد بر این است که G-CSF بیشتر دارای عملکرد غیر مستقیم است. سرکوب سیستم عصبی، خروج سلولهای خونساز به خون محیطی را حتی در حضور تزریق G-CSF متاثر می کند. ژن اصلی تنظیمکننده حرکت سلولهای خونساز، CXCR4 است که به لیگاند SDF-1 متصل میشود. این مطالعه با هدف اثر کاتکول آمین اصلی سیستم عصبی- اپینفرین- بر بیان ژن CXCR4 طراحی گردید. مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، بعد از جداسازی سلولهای CD34+ خون بند ناف 20 نوزاد سالم درانتهای هفته 36 بارداری با روش (Magnetic Cell Sorting of human cells) MACs ، سلولهای با دوز 10 میکرومولار اپینفرین و 1 میکرومولار پروپرانولول تیمار شدند و در بازهای زمانی 1، 3 و 5 ساعت، ارزیابی ژن CXCR4 با استفاده از qRT-PCR انجام شد. بیان کیفی گیرندههای β آدرنرژیک سلولهای CD34+ با روش RT-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. یافتهها گیرندههای β آدرنرژیک بر روی سلولهای CD34+ بیان شدند. اپینفرین منجر به افزایش معنادار CXCR4 در ساعت اول(5/0 ± 2/3)، سوم(4/0 ± 4/2) و پنجم(4/0 ± 4/2) شد. همچنین مواجهه با پروپرانولول منجر به خنثی شدن اثر اپینفرین در القای بیان CXCR4 گردید. نتیجه گیری G-CSF با افزایش ترشح اپینفرین در مغز استخوان، به طور غیر مستقیم بر بیان ژن CXCR4 اثر دارد که چنین افزایشی به واسطه گیرندههای β آدرنرژیک صورت میگیرد و در نهایت به سمت SDF-1 های ترشحی در خون محیطی حرکت میکنند.
منابع مشابه
اثر اپی نفرین بر بیان ژن cxcr۴ در سلول های بنیادی خونساز cd۳۴+ خون بند ناف
چکید ه سابقه و هدف امروزه از سلول های خونساز خون محیطی جهت درمان بسیاری از سرطان های خونی استفاده می شود. با این وجود، هنوز مکانیسم g-csf به طور کامل مشخص نشده و اعتقاد بر این است که g-csf بیشتر دارای عملکرد غیر مستقیم است. سرکوب سیستم عصبی، خروج سلول های خونساز به خون محیطی را حتی در حضور تزریق g-csf متاثر می کند. ژن اصلی تنظیم کننده حرکت سلول های خونساز، cxcr4 است که به لیگاند sdf-1 متصل ...
متن کاملتاثیر نوروپپتید Y بر تکثیر سلولهای بنیادی خونساز بند ناف
چکیده سابقه و هدف تعداد کم سلولهای بنیادی خونساز خون بند ناف یک محدودیت جهت مصارف بالینی است. از این رو تکثیر آزمایشگاهی این سلولها به منظور دستیابی به تعداد مناسب برای مقاصد درمانی ضروری است. سیستم عصبی سمپاتیک و نوروترنسمیترها در تنظیم خود نوسازی، تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی خونساز در ریز محیط مغز استخوان نقش دارند. هدف از مطالعه، ارزیابی قدرت تکثیری نوروپپتید Y در سلولهای خونساز در شر...
متن کاملتکثیر سلولهای بنیادی خونساز CD34+ بند ناف در همکشتی با سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در حضور TEPA
چکید ه سابقه و هدف استفاده از سلولهای بنیادی خونساز( HSCs )، روش استانداردی جهت درمان بسیاری از بدخیمیهای خونی و اختلالات غیرخونی محسوب میشود. خون بند ناف، دارای مزایای فراوانی نسبت به سایر منابع سلولهای بنیادی است و یکی از محدودیتهای مهم این منبع جهت پیوند, تعداد محدود سلولهای بنیادی آن میباشد. از راهکارهای پیشنهادی برای غلبه بر این مشکل، تکثیر بدون تمایز این سلولها در محیطهای ...
متن کاملاثر داربست «آلوگرافت استخوانی معدنی شده» با پوششی از سلولهای استرومال خون بند ناف، بر تکثیر برون تن سلولهای بنیادی خونساز CD34+
چکید ه سابقه و هدف خون بند ناف( UCB ) در پیوند مغز استخوان، به علت دوز پایین سلول های CD34+ دارای محدودیتهایی است که میبایست این سلولها تکثیر شوند. بنابراین هدف از این تحقیق، تکثیر سلولهای CD34+ با کمترین دستورزی میباشد. مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، سلولهای بنیادی سوماتیک غیر محدود شده( USSC ) جفت انسانی جداسازی و از نظر مورفولوژیکی و ایمونولوژیکی شناسایی و تایید شدند. س...
متن کاملمطالعه اثر سلولهای بنیادی مزانشیمی استرومال کشت داده شده در داربست بر روی تکثیر سلولهای +cd34 خون بند ناف
چکیده ندارد.
15 صفحه اولافزایش جمعیت سلولهای بنیادی خونساز بند ناف CD34+ با استفاده از افزایش بیان ژن HOXB4 در طی کشت ازدیادی این سلولها
چکید ه سابقه و هدف سلولهای بنیادی خونساز بند ناف، یکی از ارزشمندترین منابع سلولهای بنیادی خونساز به حساب میآیند، اما متاسفانه تعداد ناکافی این سلولها، بهرهگیری از آنها را در موارد پیوند مغز استخوان بزرگسالان با مشکل مواجه میسازد. یکی از رویکردهای موجود برای غلبه بر این مشکل، ازدیاد این سلولها در محیط آزمایشگاه است. مطالعههای فراوان در مدلهای موشی، حاکی از اثرات قوی پروتئین HOXB...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 11 شماره 4
صفحات 271- 280
تاریخ انتشار 2015-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023